Malattie genetiche, l’Università di Cagliari nel Centro nazionale di ricerca dedicato

Le specialiste Raffaella Origa e Patrizia Zavattari referenti scientifiche del progetto. Il rettore Francesco Mola commenta. “Abbiamo conferma delle valide e riconosciute competenze del settore acquisite negli anni”

L’8 giugno scorso si è costituito il Centro nazionale per lo “Sviluppo di terapia genica e farmaci con tecnologia a Rna”. Tra i soci fondatori c’è anche l’Università di Cagliari. Il Centro ha per obiettivo la realizzazione di progetti di ricerca. Ma anche la promozione di attività imprenditoriali ad alto contenuto tecnologico. Unendo in uno spirito collaborativo, e senza scopo di lucro, Università, enti di ricerca e imprese. Al Centro partecipano venti atenei, alcune Fondazioni e vari soggetti privati.

Il Centro nazionale è organizzato in una struttura “hub&spoke” con capofila l’Università di Padova. L’ateneo del capoluogo sardo è parte integrante delle iniziative orientate allo studio delle malattie genetiche. I ricercatori dell’Università di Cagliari si propongono per lo studio e la realizzazione di terapie innovative basate su Rna in patologie genetiche con accumulo di ferro.

“Particolarmente esposti a questo tipo di patologie, sono i pazienti trasfusione-dipendenti. Che possono presentare un accumulo di ferro secondario alle trasfusioni con possibile sviluppo di complicanze endocrine, cardiache ed epatiche e una ridotta sopravvivenza. Alla categoria dei microRna (miRna), che è rappresentata da piccole molecole di Rna, appartengono sia molecole fisiologiche nel nostro corpo, sia altre di significato patologico. Alcune delle quali risultano associate all’accumulo marziale e alla tossicità d’organo. Spiegano le referenti scientifiche del progetto, Raffaella Origa e Patrizia Zavattari.

“Queste ultime molecole possono essere senza dubbio considerate ottimi candidati a divenire target di potenziali farmaci capaci di controllare l’accumulo di ferro“. Nel nuovo Centro nazionale di ricerca è questa la sfida ambiziosa dall’obiettivo potenzialmente raggiungibile che si pongono i ricercatori di UniCa.

“L’Università di Cagliari è tra i soci promotori del Centro nazionale per lo sviluppo di terapie geniche e farmaci basati su tecnologia a Rna. Ciò conferma le valide e riconosciute competenze acquisite negli anni dal nostro ateneo in una tematica di così grande rilievo biologico-sanitario. Oltre alla forte motivazione, verso un ulteriore miglioramento, nello spirito di mettere al servizio degli altri il proprio know how. Rimarca il rettore, Francesco Mola.

“L’impegno dei nostri ricercatori anche in queste discipline, si è da sempre profuso sia a livello europeo, nazionale e regionale. In un’isola che necessita di grandi competenze in tema di malattie genetiche. Il nostro ateneo conduce da tempo un’intensa e produttiva attività di ricerca, fondamentale e applicata, sulle malattie genetiche e sulla veicolazione del farmaco. Nonchè sull’allestimento di sistemi multi-sensore, oggetto di studio dei ricercatori afferenti ai settori scientifici disciplinari che saranno protagonisti di questa nuova affascinante sfida”.

Trecentoventi milioni di euro di investimenti. In particolare, la realizzazione di questo Centro nazionale rientra fra gli investimenti che il ministero dell’Università e della ricerca (Mur) ha messo in atto con il Piano nazionale di ripresa e resilienza (Pnrr). Per la messa in opera di questo Centro Nazionale sono stati stanziati 320 milioni di euro, per i primi tre anni di attività. La Fondazione è costituita per gestire e monitorare le attività del Centro. E rappresenta un perfetto connubio fra università, enti pubblici e aziende private leader nel settore. Che potranno concorrere a bandi competitivi per progetti internazionali, europei, nazionali e regionali. Con forti ricadute di immagine e profitto per la Fondazione stessa e i singoli membri costituenti.