L’ Agenzia europea del farmaco Ema promuove l’utilizzo di upadacitinib per contrastare la malattia di Crohn, un’infiammazione cronica dell’intestino. Promosso upadacitinib 45 mg (dose d’induzione) e 15 e 30 mg (dosi di mantenimento) per il trattamento di pazienti adulti con …
LeggiVaccini Covid, Ue verso booster Omicron 1
C’è attesa in Ue per l’approvazione dei primi vaccini anti-Covid aggiornati a Omicron che dovrebbe arrivare l’1 settembre. Il primo settembre l’agenzia europea del farmaco Ema ha annunciato che si terrà la riunione straordinaria del Comitato per i medicinali a …
LeggiVax Moderna sospeso in Svezia e Danimarca tra i giovani
In aumento segnalazioni di effetti rari come miocardite e pericardite. Vaccino anti-covid Moderna sospeso tra i giovani in Svezia e Danimarca Il rapporto dell’Iss rivela che l’efficacia dei vaccini Pfizer e Moderna garantiscono la protezione contro il Covid 19 fino …
LeggiObbligo vaccinale, Ema: “Decisione spetta a stati”
Istituire l’obbligo vaccinale. Si deve tenere “conto di fattori come le condizioni epidemiologiche locali; la diffusione del virus; la disponibilità dei vaccini; le capacità del sistema sanitario nazionale”. La decisione sull’obbligo vaccinale spetta ai singoli stati. A spiegarlo è l’Agenzia …
LeggiVaccino Covid, quando si può rinviare?
La Società italiana di Medicina generale e delle Cure primarie ha diffuso un documento in cui chiarisce la possibilità di rinvio o esenzione dal vaccino. Un documento rivolto al personale medico spiega in quali casi una persona può rinviare il …
LeggiCovid: Ema sta valutando Olumiant per i malati in ossigenoterapia supplementare
L’Agenzia europea del farmaco sta valutando di estendere l’uso di baricitinib (Olumiant) al trattamento di Covid-19 in pazienti ospedalizzati che necessitano di ossigenoterapia supplementare. L’EMA, l’Agenzia Europea per i Medicinali, ha iniziato a valutare una domanda per estendere l’uso di …
LeggiAstraZeneca: confermata riduzione di pericolo di contagio con le due dosi
Il comitato dell’Ema ha raccomandato la somministrazione del secondo vaccino AstraZeneca tra 4 e 12 settimane dopo la prima dose. Il vaccino AstraZeneca, per Ema, è efficace nel prevenire ricoveri in terapia intensiva e decessi. Gli effetti collaterali più gravi …
LeggiVaccini Johnson&Johnson: atteso il verdetto per eventuali controindicazioni
C’è apprensione per i pronunciamenti da parte dell’Ema circa le valutazioni fatte sul vaccino di Johnson & Johnson. Da poco la sospensione della monodose statunitense per alcusi casi trombotici avvenuti alla somministrazione. Alle comunicazioni dell’Agenzia europea medicinali seguirà la riunione …
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