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L’Agenzia europea del farmaco sta valutando di estendere l’uso di baricitinib (Olumiant) al trattamento di Covid-19 in pazienti ospedalizzati che necessitano di ossigenoterapia supplementare. L’EMA, l’Agenzia Europea per i Medicinali, ha iniziato a valutare una domanda per estendere l’uso di …

Il comitato dell’Ema ha raccomandato la somministrazione del secondo vaccino AstraZeneca tra 4 e 12 settimane dopo la prima dose. Il vaccino AstraZeneca, per Ema, è efficace nel prevenire ricoveri in terapia intensiva e decessi. Gli effetti collaterali più gravi …

C’è apprensione per i pronunciamenti da parte dell’Ema circa le valutazioni fatte sul vaccino di Johnson & Johnson. Da poco la sospensione della monodose statunitense per alcusi casi trombotici avvenuti alla somministrazione. Alle comunicazioni dell’Agenzia europea medicinali seguirà la riunione …

Secondo Genazzani, rappresentante italiano nel comitato tecnico Chmp dell’Agenzia europea, il via libera potrebbe arrivare entro metà marzo   Il vaccino anti Covid di Janssen, azienda farmaceutica del gruppo Johnson & Johnson, “credo sia in dirittura d’arrivo   Nei primi …

L’Ema ha anche specificato sarebbe meglio vaccinare chi ha meno di 55 anni. I test, infatti, sono stati effettuati su persone di età non superiore. L’Ema (Agenzia europea del farmaco) ha dato l’assenso alla commercializzazione del vaccino AstraZeneca, sviluppato insieme …

“L’agenzia europea per il farmaco ha raccomandato l’autorizzazione condizionata per il commercio del vaccino contro il coronavirus. Prodotto dalla società americana Moderna per le persone maggiori di 18 anni”. Si legge in una nota. Si tratta del secondo vaccino contro …

AstraZeneca è in attesa dell’ok da parte dell’Ema. Produrrà 3 miliardi di dosi nel 2021. “AstraZeneca ha annunciato di essere pronta a produrre 3 mld di dosi nel 2021. Credo che i circa 50 milioni di vaccini destinati all’Italia potranno …