L’ Agenzia europea del farmaco Ema promuove l’utilizzo di upadacitinib per contrastare la malattia di Crohn, un’infiammazione cronica dell’intestino. Promosso upadacitinib 45 mg (dose d’induzione) e 15 e 30 mg (dosi di mantenimento) per il trattamento di pazienti adulti con …
LeggiVaccini Covid, Ue verso booster Omicron 1
C’è attesa in Ue per l’approvazione dei primi vaccini anti-Covid aggiornati a Omicron che dovrebbe arrivare l’1 settembre. Il primo settembre l’agenzia europea del farmaco Ema ha annunciato che si terrà la riunione straordinaria del Comitato per i medicinali a …
LeggiVax Moderna sospeso in Svezia e Danimarca tra i giovani
In aumento segnalazioni di effetti rari come miocardite e pericardite. Vaccino anti-covid Moderna sospeso tra i giovani in Svezia e Danimarca Il rapporto dell’Iss rivela che l’efficacia dei vaccini Pfizer e Moderna garantiscono la protezione contro il Covid 19 fino …
LeggiObbligo vaccinale, Ema: “Decisione spetta a stati”
Istituire l’obbligo vaccinale. Si deve tenere “conto di fattori come le condizioni epidemiologiche locali; la diffusione del virus; la disponibilità dei vaccini; le capacità del sistema sanitario nazionale”. La decisione sull’obbligo vaccinale spetta ai singoli stati. A spiegarlo è l’Agenzia …
LeggiVaccino Covid, quando si può rinviare?
La Società italiana di Medicina generale e delle Cure primarie ha diffuso un documento in cui chiarisce la possibilità di rinvio o esenzione dal vaccino. Un documento rivolto al personale medico spiega in quali casi una persona può rinviare il …
LeggiCovid: Ema sta valutando Olumiant per i malati in ossigenoterapia supplementare
L’Agenzia europea del farmaco sta valutando di estendere l’uso di baricitinib (Olumiant) al trattamento di Covid-19 in pazienti ospedalizzati che necessitano di ossigenoterapia supplementare. L’EMA, l’Agenzia Europea per i Medicinali, ha iniziato a valutare una domanda per estendere l’uso di …
LeggiAstraZeneca: confermata riduzione di pericolo di contagio con le due dosi
Il comitato dell’Ema ha raccomandato la somministrazione del secondo vaccino AstraZeneca tra 4 e 12 settimane dopo la prima dose. Il vaccino AstraZeneca, per Ema, è efficace nel prevenire ricoveri in terapia intensiva e decessi. Gli effetti collaterali più gravi …
LeggiVaccini Johnson&Johnson: atteso il verdetto per eventuali controindicazioni
C’è apprensione per i pronunciamenti da parte dell’Ema circa le valutazioni fatte sul vaccino di Johnson & Johnson. Da poco la sospensione della monodose statunitense per alcusi casi trombotici avvenuti alla somministrazione. Alle comunicazioni dell’Agenzia europea medicinali seguirà la riunione …
LeggiVaccino Covid Johnson & Johnson verso approvazione Ema
Secondo Genazzani, rappresentante italiano nel comitato tecnico Chmp dell’Agenzia europea, il via libera potrebbe arrivare entro metà marzo Il vaccino anti Covid di Janssen, azienda farmaceutica del gruppo Johnson & Johnson, “credo sia in dirittura d’arrivo Nei primi …
LeggiL’Ema dà l’ok al vaccino AstraZeneca, ma solo dai 18 anni in su
L’Ema ha anche specificato sarebbe meglio vaccinare chi ha meno di 55 anni. I test, infatti, sono stati effettuati su persone di età non superiore. L’Ema (Agenzia europea del farmaco) ha dato l’assenso alla commercializzazione del vaccino AstraZeneca, sviluppato insieme …
LeggiIl secondo vaccino contro il Covid autorizzato dall’Ema
“L’agenzia europea per il farmaco ha raccomandato l’autorizzazione condizionata per il commercio del vaccino contro il coronavirus. Prodotto dalla società americana Moderna per le persone maggiori di 18 anni”. Si legge in una nota. Si tratta del secondo vaccino contro …
LeggiAstraZeneca in attesa dell’ok dell’Ema
AstraZeneca è in attesa dell’ok da parte dell’Ema. Produrrà 3 miliardi di dosi nel 2021. “AstraZeneca ha annunciato di essere pronta a produrre 3 mld di dosi nel 2021. Credo che i circa 50 milioni di vaccini destinati all’Italia potranno …
LeggiModerna, vaccino: il segnale verde arriverà con la Befana
Le sollecitazioni ed il gioco della date annunciate dall’agenzia del farmaco Ema, potrebbe avere una deadline certa per annunciare l’autorizzazione al vaccino dell’azienda americana Moderna. Inizialmente la data fissata per il semaforo verde era il 12 gennaio, ma c’è stata …
LeggiVaccini- Pronta la campagna contro il Covid
L’Italia sta organizzando la campagna vaccinale contro il coronavirus e il fattore tempo è quello sul quale le aziende farmaceutiche stanno combattendo. Per assicurare in tempi rapidi la distribuzione di vaccini che siano efficaci. Molto dipende dai risultati dei trial …
LeggiAgenzia europea per il farmaco (Ema) attaccata dagli hacker
Dopo l’azienda di aerospazio e sicurezza Leonardo Spa ora anche l’Ema, l’Agenzia europea per il farmaco, è sotto attacco informatico Nelle ultime settimane i rapporti riguardanti attacchi informatici ai danni delle grandi aziende e autorità del settore farmaceutico internazionale sono …
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